Una sola molécula que activa a la vez los receptores de GLP-1 y de amilina. Se investiga para la obesidad, en inyección semanal y en pastilla.
Estado regulatorio
En ensayos clínicos
Familia
Agonista unimolecular de receptores de GLP-1 y amilina
Evidencia científica
Baja-moderada
Nº de hallazgos
1
Dónde actúa
Digestivo y peso · Hormonas y metabolismo
También conocido como
amycretin, NNC0487-0111
Estado regulatorio
FDA (EE. UU.): No aprobado (en fase 3 para control de peso).
EMA (UE): No aprobado.
Dosis
No hay una dosis establecida en humanos. En el ensayo de fase 1b/2a se usaron dosis subcutáneas semanales escaladas hasta 1,25, 5, 20 o 60 mg (Lancet 2025).
Seguridad
Efectos digestivos (náuseas, vómitos, diarrea) los más frecuentes, en su mayoría leves o moderados. Muchos abandonos en el ensayo, mayoritariamente no atribuidos a efectos adversos. Uso solo en ensayos clínicos o investigación, bajo supervisión médica; no se recomienda comprarlo.
Efecto por objetivo · nivel de evidencia
Pérdida de peso con la versión inyectable
mejoraBaja-moderadaECA (AA)en personas
−24% peso
Ensayo de fase 1b/2a (125 adultos): tras 36 semanas, la pérdida de peso fue del 22,0% con 20 mg y del 24,3% con 60 mg, frente a +1,9% y −1,1% con placebo. Con dosis bajas y tratamientos más cortos la pérdida fue del 9,7% al 16,2%.
Combina en una misma molécula la acción del GLP-1 (más saciedad, mejor control de la glucosa, vaciado gástrico más lento) y la de la amilina (saciedad por otra vía cerebral). La suma de ambas señales reduce el apetito y la ingesta más que cada una por separado.
Qué dice la evidencia
En personas
Pérdida de peso con la versión inyectable. Ensayo de fase 1b/2a (125 adultos): tras 36 semanas, la pérdida de peso fue del 22,0% con 20 mg y del 24,3% con 60 mg, frente a +1,9% y −1,1% con placebo. Con dosis bajas y tratamientos más cortos la pérdida fue del 9,7% al 16,2%. PubMed 40550231