FDA (EE. UU.): Aprobado como pomada tópica (venta sin receta) para prevenir infecciones en cortes y quemaduras leves. La forma inyectable fue retirada: en 2020 la FDA pidió su retirada del mercado por riesgo de daño renal grave y escaso beneficio.
EMA (UE): Sin autorización centralizada de la EMA; en Europa existen preparados tópicos autorizados a nivel nacional (por ejemplo, en combinación con neomicina).
Dosis
Uso tópico: aplicar una capa fina sobre la herida 1 a 3 veces al día, no más de 7 días sin consejo médico (etiquetado FDA de venta sin receta).
Seguridad
Es una causa frecuente de dermatitis alérgica de contacto. Se han descrito reacciones alérgicas graves (incluida anafilaxia) muy raras. La forma inyectable causaba daño renal y ya no se comercializa en EE. UU.
Efecto por objetivo · nivel de evidencia
Prevención de infección en heridas quirúrgicas de la piel
sin efecto claroModeradaECA (AA)en personas
0,9 % vs 2,0 % (n.s.)
922 pacientes de cirugía dermatológica ambulatoria. La infección fue baja y similar con bacitracina (0,9 %) y con vaselina sola (2,0 %), sin diferencia significativa. Con bacitracina hubo 4 casos de dermatitis alérgica de contacto y ninguno con vaselina.
Impide que las bacterias construyan su pared celular al bloquear el reciclaje de una molécula transportadora (bactoprenol). Actúa sobre todo contra bacterias grampositivas, como estafilococos y estreptococos.
Qué dice la evidencia
En personas
Prevención de infección en heridas quirúrgicas de la piel. 922 pacientes de cirugía dermatológica ambulatoria. La infección fue baja y similar con bacitracina (0,9 %) y con vaselina sola (2,0 %), sin diferencia significativa. Con bacitracina hubo 4 casos de dermatitis alérgica de contacto y ninguno con vaselina. PubMed 8805732