No aprobado
FDA (EE. UU.): No aprobado. Al evaluarlo para formulación magistral, la FDA señaló posible inmunogenicidad, impurezas y falta de datos de seguridad en humanos (la propuesta fue retirada).
EMA (UE): No aprobado.
Sin pauta humana validada. En la literatura experimental: dosis de 200-500 µg/día subcutánea, durante 2-4 semanas, próximas al sitio de lesión. NO aprobado por EMA ni FDA.
En ratas con el tendón de Aquiles seccionado, el BPC-157 aceleró la curación y, en laboratorio, estimuló el crecimiento de las células del tendón. No hay ensayos clínicos controlados en humanos: su eficacia y seguridad en personas no están demostradas.
Ver el estudio (preclínico) →Revisión de los estudios del grupo que lo descubrió: en modelos animales favorece la curación de úlceras y de lesiones de la mucosa intestinal. Sin confirmación en ensayos con personas.
Ver el estudio (revisión) →Información, no consejo médico. La evidencia científica refleja la calidad de los estudios.