No aprobado
FDA (EE. UU.): No aprobado (no registrado en EE. UU.).
EMA (UE): Sin autorización centralizada de la EMA. Autorizado a nivel nacional en Austria (titular EVER Neuro Pharma) y usado con receta en Europa del Este, Rusia, China y otros países de Asia para ictus, traumatismo craneal y demencia.
Dosis típicas en ensayos: 10-30 ml/día intravenoso durante 10-21 días en fase aguda postictus o ciclos en demencia. Solo bajo prescripción.
Múltiples ensayos randomizados muestran mejor recuperación neurológica y funcional a 90 días postictus cuando se administra en las primeras 24-72 horas.
Ver el estudio (meta-análisis) →Mejora cognición y función a corto plazo (hasta 6 meses) en Alzheimer leve-moderado. NO previene la progresión a largo plazo ni reduce mortalidad.
Ver el estudio (ECA) →Acelera recuperación cognitiva tras TCE moderado.
Ver el estudio (ECA) →Información, no consejo médico. La evidencia científica refleja la calidad de los estudios.