FDA (EE. UU.): Aprobado (2021, Zegalogue) para la hipoglucemia grave en pacientes con diabetes a partir de 6 años.
EMA (UE): Aprobado (2024, Zegalogue) para la hipoglucemia grave en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años con diabetes.
0,6 mg por inyección subcutánea; si no hay respuesta en 15 minutos se puede poner otra dosis (ficha técnica FDA 2021 / EMA 2024).
Los betabloqueantes pueden aumentar transitoriamente pulso y tensión; la indometacina puede reducir su efecto; puede aumentar el efecto de la warfarina.
Ensayo de fase 3 con 170 adultos con diabetes tipo 1 e hipoglucemia provocada con insulina. La glucosa se recuperó en una mediana de 10 minutos con 0,6 mg de dasiglucagón, frente a 40 minutos con placebo y 12 minutos con glucagón clásico. Náuseas y vómitos fueron los efectos más frecuentes.
Ver el estudio (ECA) →Activa el receptor del glucagón en el hígado, que libera rápidamente glucosa almacenada (glucógeno) a la sangre. Tiene cambios en su secuencia que evitan que se agregue, por lo que no hace falta reconstituirlo.
En personas
Información, no consejo médico. Los péptidos con receta o no aprobados solo deben usarse bajo supervisión médica.