Molécula derivada de la angiotensina IV propuesta como potenciador cognitivo para el Alzheimer. Solo hay estudios en animales y uno de sus artículos clave fue retractado en 2025; no existe ningún ensayo en humanos.
Estado regulatorio
No aprobado
Familia
Análogo de angiotensina IV (modulador del sistema HGF/c-Met)
FDA (EE. UU.): No aprobado (sin ensayos en humanos publicados)
EMA (UE): No aprobado
Dosis
No hay una dosis establecida en humanos.
Seguridad
No hay datos de seguridad en humanos. Al estimular una vía de crecimiento celular (HGF/c-Met) relacionada con el cáncer, existe una preocupación teórica sin estudiar. Se vende sin control: no se recomienda su uso fuera de la investigación.
Efecto por objetivo · nivel de evidencia
Memoria en un modelo de Alzheimer en ratones
mejoraBajapreclínico (A)animales / laboratorio
En ratones APP/PS1, dihexa oral mejoró el aprendizaje espacial y redujo la activación glial y las citocinas inflamatorias; el efecto se bloqueó al inhibir la vía PI3K/AKT.
Se propuso que potencia la acción del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) sobre su receptor c-Met, lo que favorecería la formación de sinapsis. Parte de la evidencia sobre este mecanismo procede de un artículo retractado (PMID 25187433).
Qué dice la evidencia
En personas
No hay ensayos publicados en personas.
En animales o laboratorio
Memoria en un modelo de Alzheimer en ratones. En ratones APP/PS1, dihexa oral mejoró el aprendizaje espacial y redujo la activación glial y las citocinas inflamatorias; el efecto se bloqueó al inhibir la vía PI3K/AKT. PubMed 34827486