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Péptido

Ganirelix

Péptido inyectable usado en fecundación in vitro para impedir una ovulación prematura durante la estimulación de los ovarios.
Estado regulatorio
Aprobado (FDA / EMA)
Familia
Antagonista de la GnRH
Evidencia científica
Alta
Nº de hallazgos
1
Dónde actúa
Sexual y reproductivo · Hormonas y metabolismo
También conocido como
ganirelix, Orgalutran, Antagon, Fyremadel

Estado regulatorio

FDA (EE. UU.): Aprobado (1999, Antagon; hoy acetato de ganirelix) para inhibir el pico prematuro de LH en mujeres en estimulación ovárica controlada

EMA (UE): Aprobado (2000, Orgalutran) para prevenir el pico prematuro de LH en estimulación ovárica controlada

Dosis

0,25 mg por vía subcutánea una vez al día desde el día 5–6 de la estimulación con FSH hasta la inducción de la ovulación (fichas FDA/EMA).

Seguridad

Reacciones locales, dolor de cabeza, náuseas; síndrome de hiperestimulación ovárica (riesgo de la estimulación); raras reacciones alérgicas. Contraindicado en embarazo. Solo en tratamientos de reproducción bajo supervisión médica.

Diferencias entre mujeres y hombres

Indicación exclusiva para mujeres en tratamientos de reproducción asistida. Contraindicado en embarazo.

Efecto por objetivo · nivel de evidencia

FIV: menos hiperestimulación ovárica que los agonistas

reduce Alta meta-análisis (AAA) en personas
−57% hiperestimulación

Revisión Cochrane de 45 ensayos (7.511 mujeres): los antagonistas de la GnRH redujeron el síndrome de hiperestimulación ovárica (OR 0,43) sin diferencias claras en nacidos vivos (OR 0,86) frente al protocolo largo con agonista.

Ver el estudio (meta-análisis) →

En profundidad

Dónde actúa

Sexual y reproductivo, Hormonas y metabolismo

Cómo actúa

Bloquea el receptor de la GnRH en la hipófisis y reduce de inmediato la LH y la FSH. Así evita que el pico de LH desencadene la ovulación antes de la punción para extraer los óvulos.

Qué dice la evidencia

En personas

  • FIV: menos hiperestimulación ovárica que los agonistas. Revisión Cochrane de 45 ensayos (7.511 mujeres): los antagonistas de la GnRH redujeron el síndrome de hiperestimulación ovárica (OR 0,43) sin diferencias claras en nacidos vivos (OR 0,86) frente al protocolo largo con agonista. PubMed 21563131

Referencias

  1. PubMed 21563131

Información, no consejo médico. Los péptidos con receta o no aprobados solo deben usarse bajo supervisión médica.

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