FDA (EE. UU.): Aprobado desde 1960 (inyectable) para hipoglucemia grave y como ayuda diagnóstica; formulaciones nuevas: Baqsimi (2019, polvo nasal) y Gvoke (2019, solución lista para usar).
EMA (UE): Aprobado: Baqsimi (2019, nasal) y Ogluo (2021, solución lista para usar) para la hipoglucemia grave; GlucaGen está autorizado por vía nacional en España y otros países.
Hipoglucemia grave: 1 mg inyectado (0,5 mg en niños pequeños) o 3 mg por vía nasal (Baqsimi), según ficha técnica (FDA/EMA).
Betabloqueantes (subida de pulso y tensión), indometacina (menor efecto), warfarina (más efecto anticoagulante).
En un ensayo de fase 3 con 170 adultos con diabetes tipo 1 (brazo de referencia), 1 mg de glucagón reconstituido recuperó la glucosa en una mediana de 12 minutos, frente a 40 minutos con placebo.
Ver el estudio (ECA) →Activa su receptor en el hígado para liberar glucosa almacenada (glucógeno) y fabricar glucosa nueva. También relaja la musculatura del tubo digestivo, por eso se usa en algunas exploraciones radiológicas.
En personas
Información, no consejo médico. Los péptidos con receta o no aprobados solo deben usarse bajo supervisión médica.