FDA (EE. UU.): Aprobado (2015, Natpara) para hipocalcemia por hipoparatiroidismo; fabricación interrumpida por el fabricante a finales de 2024 (ya no se comercializa).
EMA (UE): Aprobado (2017, Natpar, autorización condicional) para hipoparatiroidismo crónico; fabricación interrumpida en 2024 y retirada de la autorización prevista para el 1 de julio de 2026. Antes, Preotact (2006) se autorizó para osteoporosis posmenopáusica y se retiró.
Inicio con 50 µg subcutáneos al día, ajustando según el calcio hasta 25–100 µg/día (ensayo REPLACE y ficha técnica FDA Natpara). Ya no se debe iniciar en pacientes nuevos.
Con digoxina, los cambios de calcio aumentan el riesgo de toxicidad.
ECA REPLACE con 134 adultos durante 24 semanas: el 53% redujo al menos a la mitad el calcio oral y la vitamina D activa manteniendo el calcio en rango, frente al 2% con placebo.
Ver el estudio (ECA) →Es la hormona paratiroidea completa de 84 aminoácidos. Sube el calcio en sangre liberándolo del hueso, aumentando su reabsorción en el riñón y activando la vitamina D. En el hipoparatiroidismo sustituye a la hormona que falta.
En personas
Información, no consejo médico. Los péptidos con receta o no aprobados solo deben usarse bajo supervisión médica.