Aprobado (FDA / EMA)
FDA (EE. UU.): Aprobados: el primero fue Humalog (insulina lispro, junio de 1996); Lantus (insulina glargina, 20 abr 2000) fue el primer análogo basal; Awiqli (insulina icodec, semanal) aprobada en marzo de 2026 solo para adultos con diabetes tipo 2.
EMA (UE): Aprobados: Humalog (30 abr 1996) y sucesivos análogos rápidos y basales; Awiqli (insulina icodec, 17 may 2024) para adultos con diabetes tipo 1 y 2 (en tipo 1, combinada con insulina prandial).
Las necesidades de insulina cambian durante el embarazo y la diabetes mal controlada en la gestación aumenta el riesgo de cetoacidosis, preeclampsia y malformaciones; los estudios publicados con insulina glargina no muestran una relación clara con efectos adversos en el desarrollo (ficha FDA de Lantus). La dosis se ajusta individualmente.
Permite entrada de glucosa a músculo y adiposo tras las comidas. Su déficit absoluto es diabetes tipo 1; su déficit funcional por resistencia es diabetes tipo 2.
Ver el estudio (revisión) →Resistencia crónica precede a diabetes en 5-10 años. HOMA-IR, HbA1c, glucemia en ayunas e insulinemia basal son marcadores clínicos disponibles.
Ver el estudio (revisión) →Insulina alta crónica bloquea lipólisis y promueve almacenamiento graso. Es una de las bases de por qué reducir picos de insulina (bajar índice glucémico, ayuno) facilita pérdida de peso.
Ver el estudio (revisión) →La resistencia a insulina cerebral participa en fisiopatología de Alzheimer. Cetogénica y ayuno intermitente muestran señal en deterioro cognitivo leve.
Ver el estudio (revisión) →Información, no consejo médico. La evidencia científica refleja la calidad de los estudios.