FDA (EE. UU.): Aprobado (2007, Somatuline Depot) para acromegalia; ampliado a tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (2014) y síndrome carcinoide (2017).
EMA (UE): Sin autorización centralizada de la EMA; autorizado por vía nacional en España y otros países de la UE (Somatuline Autogel) para acromegalia, tumores neuroendocrinos y síndrome carcinoide.
120 mg por inyección subcutánea profunda cada 28 días en tumores neuroendocrinos; en acromegalia, 60–120 mg cada 4 semanas según respuesta (ficha técnica FDA).
Puede reducir la absorción de ciclosporina; puede requerir ajustar insulina o antidiabéticos; precaución con fármacos que bajan el pulso (betabloqueantes).
202 pacientes con tumores metastásicos, 96 semanas. Lanreotida 120 mg cada 28 días redujo a la mitad el riesgo de progresión (HR 0,47): a los 2 años seguían sin progresar el 65 % frente al 33 % con placebo. No cambió la supervivencia global.
Ver el estudio (ECA) →Se une a los receptores de somatostatina (sobre todo tipos 2 y 5) y frena la liberación de hormona del crecimiento, de IGF-1 y de las hormonas que producen los tumores neuroendocrinos. También frena el crecimiento de estos tumores.
En personas
Información, no consejo médico. Los péptidos con receta o no aprobados solo deben usarse bajo supervisión médica.