Péptido de defensa que fabrica el propio cuerpo para combatir bacterias y ayudar a cicatrizar. Se ha probado en pomada para úlceras venosas de pierna, con resultados mixtos.
Estado regulatorio
En ensayos clínicos
Familia
Péptido antimicrobiano humano (catelicidina)
Evidencia científica
Baja-moderada
Nº de hallazgos
2
Dónde actúa
Inmunidad y defensa · Piel y envejecimiento
También conocido como
LL-37, catelicidina humana, cathelicidin, hCAP18
Estado regulatorio
FDA (EE. UU.): No aprobado. La FDA advierte de datos de seguridad insuficientes y de hallazgos en animales sobre reproducción masculina y posible efecto promotor de tumores.
EMA (UE): No aprobado
Dosis
En ensayos, aplicación tópica sobre la úlcera de 0,5 o 1,6 mg/mL dos veces por semana (Grönberg 2014; Mahlapuu 2021). No hay pauta aprobada ni para uso inyectable.
Seguridad
Tópico: bien tolerado en los ensayos. Uso inyectable: sin datos de seguridad en humanos; la FDA cita hallazgos preclínicos de daño reproductivo masculino y posible promoción tumoral. Su uso solo tiene sentido en investigación o bajo supervisión médica; no se recomienda comprarlo.
Diferencias entre mujeres y hombres
La FDA menciona hallazgos preclínicos de efectos nocivos sobre la reproducción masculina.
Efecto por objetivo · nivel de evidencia
Úlceras venosas de pierna (fase 1/2)
mejoraBaja-moderadaECA (AA)en personas
−68% área
34 pacientes, 4 semanas: con 0,5 mg/mL la velocidad de cicatrización fue unas 6 veces mayor que con placebo y el área de la úlcera bajó un 68%. La dosis más alta (3,2 mg/mL) no funcionó.
148 pacientes, 13 semanas: en el conjunto no mejoró la cicatrización frente a placebo. Solo un análisis posterior en úlceras grandes (≥10 cm²) sugirió beneficio. Fue seguro y bien tolerado.
Rompe las membranas de bacterias, hongos y algunos virus. Además atrae células inmunitarias, modula la inflamación y estimula la formación de vasos y la reparación de la piel.
Qué dice la evidencia
En personas
Úlceras venosas de pierna (fase 1/2). 34 pacientes, 4 semanas: con 0,5 mg/mL la velocidad de cicatrización fue unas 6 veces mayor que con placebo y el área de la úlcera bajó un 68%. La dosis más alta (3,2 mg/mL) no funcionó. PubMed 25041740
Úlceras venosas de pierna (fase 2b). 148 pacientes, 13 semanas: en el conjunto no mejoró la cicatrización frente a placebo. Solo un análisis posterior en úlceras grandes (≥10 cm²) sugirió beneficio. Fue seguro y bien tolerado. PubMed 34687253