ArchivoVer matriz →EN
Suplemento

Luteolina

Flavonoide antiinflamatorio (apio, perejil) estudiado para la neuroinflamación y la alergia; sobre todo en combinación.
Categoría
Evidencia científica
Baja
Nº de hallazgos
1
Fuentes
Resúmenes propios · Estudios citados
Dosis recomendada y modo de uso
Suele combinarse (p. ej. con PEA). Dosis según producto.

Cómo tomarlo

Suele combinarse (p. ej. con PEA). Dosis según producto.

Seguridad

Bien tolerada; evidencia humana limitada.

Efecto por objetivo · nivel de evidencia

Potencial anticáncer (preclínico)

mejora Baja estudio (A)

Revisión: la luteolina, un flavonoide de frutas y verduras, induce apoptosis, frena el ciclo celular y reduce la angiogénesis y metástasis en modelos de varios cánceres. Evidencia mayoritariamente preclínica (células/animales); no probada como tratamiento en personas.

Ver el estudio (estudio) →

En profundidad

⏱ 2 min de lectura

La luteolina es un flavonoide presente en concentraciones notables en hierbas aromáticas (perejil, tomillo, orégano, romero, salvia, menta), en alcachofa, en apio, en pimientos verdes y en algunas frutas; aunque su consumo dietético habitual es modesto comparado con el de otros flavonoides más populares como la quercetina o la apigenina, su perfil de actividad biológica ha despertado interés creciente en la última década por sus efectos antiinflamatorios, neuroprotectores e inmunomoduladores documentados en modelos preclínicos y, cada vez más, en estudios clínicos en humanos.

Estructuralmente la luteolina es un flavone (no un flavonol como la quercetina) con un grupo hidroxilo adicional respecto a la apigenina, una pequeña diferencia química que se traduce en un perfil de afinidad por receptores y enzimas distinto y con actividad antioxidante superior in vitro a la de la mayoría de flavonoides estudiados.

Inflamación crónica y enfermedades neurodegenerativas

El interés clínico más reciente sobre la luteolina viene de su capacidad para modular la activación de la microglía cerebral (las células inmunitarias del cerebro), un mecanismo central en la neuroinflamación que acompaña al envejecimiento cerebral, al Alzheimer y al deterioro cognitivo asociado a múltiples enfermedades crónicas; varios estudios preclínicos y algunos ensayos clínicos pequeños sugieren mejoras cognitivas y reducciones de marcadores inflamatorios con suplementación a 100-400 mg/día durante semanas a meses.

En autismo (concretamente en niños con trastorno del espectro autista con componente de neuroinflamación), los estudios del grupo de Theoharides en Tufts han mostrado mejoras significativas en comportamiento adaptativo y cognición con una formulación específica de luteolina + quercetina + rutina; estos datos son de gran interés pero requieren replicación independiente y deben interpretarse con cautela en una población clínica heterogénea.

Alergia y mastocitos

Una propiedad distintiva de la luteolina es su capacidad para estabilizar mastocitos, las células inmunitarias responsables de la liberación de histamina en las reacciones alérgicas; varios estudios in vitro y modelos animales muestran inhibición de la desgranulación de mastocitos comparable a la del cromoglicato disódico (un estabilizador de mastocitos farmacéutico clásico), lo que sugiere un papel potencial en alergias, mastocitosis y síndromes de activación mastocitaria como el SAMP.

Dolor músculo-esquelético

En artrosis y dolor inflamatorio crónico, la luteolina ha mostrado efectos antiinflamatorios modestos en estudios pequeños, en línea con el perfil general de los flavonoides citoprotectores; los efectos son cuantitativamente menores que los de antiinflamatorios farmacológicos pero aceptables como coadyuvante de estrategias antiinflamatorias multimodales.

Cómo tomarla y precauciones

Las dosis estudiadas en humanos oscilan entre 100 y 400 miligramos diarios de extracto estandarizado, idealmente con una comida grasa porque la absorción es muy dependiente de la matriz lipídica (los flavonoides aglicones tienen biodisponibilidad oral modesta sin emulsificación adecuada); la combinación con piperina (extracto de pimienta) o liposomalización mejora significativamente la biodisponibilidad.

Generalmente bien tolerada; los efectos adversos son raros y leves (molestias digestivas, ocasionalmente cefalea); las personas que toman anticoagulantes deben tener precaución teórica por un efecto antiagregante leve descrito a dosis altas; la luteolina puede modular varios citocromos P450 hepáticos a dosis altas, lo que teóricamente podría alterar el metabolismo de algunos fármacos si se combina a dosis altas durante largos periodos; conviene precaución en embarazo y lactancia por datos limitados sobre seguridad reproductiva.

Referencias

  1. Lin, Y. et al. (2008). Luteolin, a flavonoid with potential for cancer prevention and therapy. Curr Cancer Drug Targets 8, 7. doi:10.2174/156800908786241050
  2. Theoharides, T.C. et al. (2012). Brain "fog," inflammation and obesity: key aspects of neuropsychiatric disorders improved by luteolin. Front Neurosci 6. doi:10.3389/fnins.2015.00225
  3. Taliou, A. et al. (2013). An open-label pilot study of a formulation containing the anti-inflammatory flavonoid luteolin and its effects on behavior in children with autism spectrum disorders. Clin Ther 35, 5. doi:10.1016/j.clinthera.2013.04.006
  4. Aziz, N.; Kim, M.Y.; Cho, J.Y. (2018). Anti-inflammatory effects of luteolin: a review of in vitro, in vivo, and in silico studies. J Ethnopharmacol 225. doi:10.1016/j.jep.2018.05.019
  5. Imran, M. et al. (2019). Luteolin, a flavonoid, as an anticancer agent: a review. Biomed Pharmacother 112. doi:10.1016/j.biopha.2019.108612

Información, no consejo médico. La evidencia científica refleja la calidad de los estudios.

Cargando asistente…