No aprobado
FDA (EE. UU.): No aprobado. Está en la categoría 2 de la FDA (riesgos de seguridad significativos) para formulación magistral desde 2022-2023, por una posible señal de insuficiencia cardiaca congestiva en un ensayo en recuperación de fractura de cadera que se detuvo antes de tiempo.
EMA (UE): No aprobado.
Pauta investigada: 25 mg/día oral. Solo en ensayos clínicos o uso experimental supervisado.
25 mg/día durante 12 meses: +1,1 kg de masa magra en mayores, sin ganancias de fuerza significativas.
Ver el estudio (ECA) →Incrementa hasta un 50% el sueño profundo y REM en algunos ensayos.
Ver el estudio (ECA) →Mejora marcadores de sarcopenia en algunos ensayos; los efectos secundarios (edema, glucemia) limitan su uso crónico.
Ver el estudio (ECA) →Información, no consejo médico. La evidencia científica refleja la calidad de los estudios.