Forma de hormona paratiroidea que se libera de forma continua durante 24 horas. Sustituye a la hormona que falta en el hipoparatiroidismo crónico del adulto.
Estado regulatorio
Aprobado (FDA / EMA)
Familia
Profármaco de PTH(1-34) de liberación sostenida
Evidencia científica
Alta
Nº de hallazgos
2
Dónde actúa
Hormonas y metabolismo · Huesos y músculos · Corazón y sangre
También conocido como
palopegteriparatide, TransCon PTH, Yorvipath
Estado regulatorio
FDA (EE. UU.): Aprobado (2024, Yorvipath) para hipoparatiroidismo en adultos.
EMA (UE): Aprobado (2023, Yorvipath) para hipoparatiroidismo crónico en adultos.
Dosis
Inicio con 18 µg subcutáneos una vez al día, ajustando en pasos de 3 µg según el calcio en sangre, en un rango de 6–60 µg/día (ficha técnica FDA Yorvipath).
Seguridad
Reacciones en el lugar de inyección, dolor de cabeza, mareo, hipotensión ortostática; riesgo de calcio alto o bajo durante los ajustes. Hay que vigilar el calcio con frecuencia al empezar o cambiar la dosis. Solo bajo control endocrinológico.
Interacciones
La digoxina es más tóxica si cambia el calcio; los diuréticos tiazídicos y otros fármacos que afectan al calcio pueden obligar a ajustar la dosis.
Efecto por objetivo · nivel de evidencia
Calcio normal sin tratamiento convencional
mejoraAltaECA (AA)en personas
79% vs 5%
Fase 3 PaTHway con 84 adultos durante 26 semanas: el 79% cumplió el objetivo combinado (calcio normal sin dosis terapéuticas de calcio ni vitamina D activa) frente al 5% con placebo. El 93% dejó el tratamiento convencional.
En la extensión abierta a 52 semanas (78 pacientes), el 81% mantuvo el objetivo y el 95% seguía sin tratamiento convencional; ninguno necesitó vitamina D activa.
Es teriparatida (PTH 1-34) unida a un soporte del que se va soltando poco a poco. Así mantiene niveles estables de PTH durante todo el día, como hace la glándula sana. Normaliza el calcio en sangre y reduce la necesidad de calcio y vitamina D activa en dosis altas.
Qué dice la evidencia
En personas
Calcio normal sin tratamiento convencional. Fase 3 PaTHway con 84 adultos durante 26 semanas: el 79% cumplió el objetivo combinado (calcio normal sin dosis terapéuticas de calcio ni vitamina D activa) frente al 5% con placebo. El 93% dejó el tratamiento convencional. PubMed 36271471
Mantenimiento a un año. En la extensión abierta a 52 semanas (78 pacientes), el 81% mantuvo el objetivo y el 95% seguía sin tratamiento convencional; ninguno necesitó vitamina D activa. PubMed 39376010