En ensayos clínicos
FDA (EE. UU.): No aprobado. En fase 3 (programa TRIUMPH); Lilly prevé solicitar la aprobación en EE. UU. en el primer trimestre de 2027 (nota de prensa, 23 jul 2026).
EMA (UE): No aprobado (sin autorización; Lilly anuncia solicitudes globales para obesidad, dolor de rodilla por artrosis y apnea del sueño).
No hay una dosis estándar consolidada para este caso; conviene consultarlo con un profesional.
Ensayo fase 2: la retatrutida (agonista triple GIP/GLP-1/glucagón) produjo pérdidas de peso muy grandes (hasta ~24% a dosis altas) en personas con obesidad. Resultados llamativos, aún en investigación. Fármaco en desarrollo, de prescripción.
Ver el estudio (estudio) →Fármaco · Evidencia máxima: Moderada · 1 hallazgo
⚠️ Fármaco en investigación; de prescripción.
Información, no consejo médico. Los fármacos (receta) requieren médico.
Información, no consejo médico. La evidencia científica refleja la calidad de los estudios.