Péptido que se inyecta dentro del tumor para romper las células cancerosas y despertar al sistema inmune contra ellas. Está en ensayos tempranos en tumores sólidos.
Estado regulatorio
En ensayos clínicos
Familia
Péptido oncolítico (derivado de péptidos antimicrobianos)
Evidencia científica
Baja
Nº de hallazgos
2
Dónde actúa
Inmunidad y defensa
También conocido como
LTX-315, ruxotemitide, Oncopore
Estado regulatorio
FDA (EE. UU.): No aprobado (ensayos de fase 1–2)
EMA (UE): No aprobado
Dosis
No hay una dosis establecida en humanos.
Seguridad
En fase 1 fueron frecuentes la bajada transitoria de tensión (46%), el enrojecimiento facial (28%) y las reacciones en el punto de inyección (38%). Un 10% tuvo reacciones alérgicas o anafilaxia de grado 3. Solo en ensayos clínicos en oncología.
Efecto por objetivo · nivel de evidencia
Actividad antitumoral local y respuesta inmune en tumores sólidos
mejoraBajaensayo clínico (A)en personas
29% reducción tumoral local
Fase 1 con 39 pacientes con tumores avanzados: el 29% tuvo una reducción ≥30% de los tumores inyectados y el 86% de las biopsias mostró más linfocitos T CD8+. No hubo respuestas parciales según criterios inmunes.
Combinación con terapia de linfocitos en sarcoma metastásico
sin efecto claroBajaensayo clínico (A)en personas
Estudio piloto con 6 pacientes muy tratados: la mejor respuesta fue una estabilización de 208 días, con generación de linfocitos T específicos contra el tumor. Tratamiento considerado seguro.
Es un péptido con carga positiva que perfora la membrana de las células tumorales y de sus mitocondrias, provocando una muerte celular que libera señales de alarma. Esas señales atraen y activan linfocitos T, que pueden atacar también tumores no inyectados.
Qué dice la evidencia
En personas
Actividad antitumoral local y respuesta inmune en tumores sólidos. Fase 1 con 39 pacientes con tumores avanzados: el 29% tuvo una reducción ≥30% de los tumores inyectados y el 86% de las biopsias mostró más linfocitos T CD8+. No hubo respuestas parciales según criterios inmunes. PubMed 33542073
Combinación con terapia de linfocitos en sarcoma metastásico. Estudio piloto con 6 pacientes muy tratados: la mejor respuesta fue una estabilización de 208 días, con generación de linfocitos T específicos contra el tumor. Tratamiento considerado seguro. PubMed 38125722