FDA (EE. UU.): Aprobado (2004, ChiRhoStim, secretina humana sintética) como agente diagnóstico: función exocrina del páncreas, gastrinoma e identificación de la papila durante la CPRE.
EMA (UE): Sin autorización centralizada de la EMA.
Dosis única intravenosa en 1 minuto: 0,2 µg/kg para función pancreática y CPRE; 0,4 µg/kg para gastrinoma (ficha técnica FDA ChiRhoStim). Uso exclusivo hospitalario.
Los anticolinérgicos reducen la respuesta (suspender antes de la prueba); los antiH2 y los inhibidores de la bomba de protones pueden falsear al alza la gastrina (suspender según ficha).
Estudio cruzado en 12 pacientes con pancreatitis crónica y 18 controles: la secretina humana y la porcina sintéticas dieron respuestas de bicarbonato casi idénticas (R = 0,967) y acertaron el diagnóstico en el 100% de los casos.
Ver el estudio (ensayo clínico) →Revisión Cochrane de 16 ensayos con más de 900 niños: no hay pruebas de que la secretina intravenosa, en dosis única o repetida, mejore el autismo. Los autores desaconsejan su uso.
Ver el estudio (meta-análisis) →Digestivo y peso
El duodeno libera secretina cuando le llega ácido. Esta hormona hace que el páncreas segregue un jugo rico en bicarbonato. Si el páncreas responde poco, indica insuficiencia pancreática. En el gastrinoma provoca una subida paradójica de la gastrina, que sirve para el diagnóstico.
En personas
Información, no consejo médico. Los péptidos con receta o no aprobados solo deben usarse bajo supervisión médica.