Fragmento activo de la GHRH natural. Estuvo aprobado en EE. UU. para el déficit de hormona del crecimiento en niños y como prueba diagnóstica, pero se dejó de fabricar en 2008.
Estado regulatorio
Aprobado (FDA / EMA)
Familia
Análogo de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH)
Evidencia científica
Moderada
Nº de hallazgos
1
Dónde actúa
Hormonas y metabolismo
También conocido como
sermorelin, Geref, GHRH (1-29), GRF 1-29
Estado regulatorio
FDA (EE. UU.): Aprobado (1990, Geref) como prueba diagnóstica de la secreción hipofisaria de GH y (1997, Geref) para el déficit idiopático de GH en niños. Retirado del mercado por el fabricante en 2008 (aprobación anulada en 2009); la FDA determinó que no fue por motivos de seguridad ni eficacia.
EMA (UE): Sin autorización centralizada de la EMA
Dosis
30 µg/kg al día por vía subcutánea al acostarse, en niños con déficit de GH (Thorner 1996; pauta de Geref).
Seguridad
En niños fue bien tolerada, sin cambios en glucosa ni exceso de IGF-1. Su uso actual «antienvejecimiento» en adultos no está respaldado por ensayos; requiere supervisión médica.
Efecto por objetivo · nivel de evidencia
Crecimiento en niños con déficit de GH
mejoraModeradaensayo clínico (A)en personas
4,1→7,2 cm/año
110 niños prepúberes, 1 año, abierto: la velocidad de crecimiento pasó de 4,1 a 7,2 cm/año, sin acelerar en exceso la edad ósea. El 74% respondió bien a los 6 meses.
Se une al receptor de GHRH en la hipófisis y estimula la liberación natural de hormona del crecimiento, que a su vez eleva el IGF-1. Respeta el control por retroalimentación del cuerpo, a diferencia de la hormona del crecimiento inyectada.
Qué dice la evidencia
En personas
Crecimiento en niños con déficit de GH. 110 niños prepúberes, 1 año, abierto: la velocidad de crecimiento pasó de 4,1 a 7,2 cm/año, sin acelerar en exceso la edad ósea. El 74% respondió bien a los 6 meses. PubMed 8772599