80 mg/día en cápsulas gastrorresistentes, una toma diaria por la mañana. Dosis alta: 160 mg. Efectos a partir de 2 semanas, plenos a las 6–10 semanas.
Meta-análisis de 5 ECA (n=524 con 80 mg y 121 con 160 mg): reducción de HAM-A −14,1 puntos con 160 mg/día, −12,8 con 80 mg/día, comparable a paroxetina 20 mg (−11,3) y superior a placebo (−9,5). Efecto establecido a 6–10 semanas.
Ver el estudio (meta-análisis) →Meta-análisis específico en ansiedad subumbral y trastorno mixto ansioso-depresivo (MADD): mejora consistente vs placebo con magnitud clínica relevante.
Ver el estudio (meta-análisis) →A diferencia de benzodiacepinas y kava, no genera tolerancia ni dependencia. Retirada sin síndrome de abstinencia.
Ver el estudio (ECA) →Ensayo aleatorizado en depresión leve-moderada: mejora comparable a un ISRS de referencia, con mejor tolerancia. Extrapolar con cautela; el efecto principal es sobre síntomas ansiosos.
Ver el estudio (ECA) →Mejora la calidad subjetiva del sueño en personas con ansiedad, sin causar sedación diurna ni afectar arquitectura del sueño.
Ver el estudio (ECA) →Ensayo en fobia social: reducción significativa de LSAS a 10 semanas con 160 mg/día. Alternativa a betabloqueantes en presentaciones/eventos concretos aunque el efecto es de fondo, no puntual.
Datos preliminares sugieren reducción de frecuencia de ataques de pánico. Faltan ECA doble ciego específicos.
Información, no consejo médico. La evidencia científica refleja la calidad de los estudios.