En ensayos clínicos
FDA (EE. UU.): No aprobado. Para TB-500 (fragmento LKKTETQ) la FDA señaló posible inmunogenicidad e impurezas y ausencia de datos de exposición en humanos (propuesta de formulación magistral retirada). La timosina beta-4 completa en colirio (RGN-259) se ha estudiado en ensayos de ojo seco y queratitis neurotrófica, sin aprobación.
EMA (UE): No aprobado.
Sin pauta humana sistémica validada. Ensayos clínicos formulados para gotas oftálmicas en córnea (RGN-259). Para uso sistémico (subcutáneo) no hay dosis clínicamente establecida.
Ensayos fase 2 en córnea: mejora epitelización y reduce dolor de ojo seco severo. La única indicación con evidencia humana de calidad.
Ver el estudio (fase 2) →Revisión de 2026 sobre péptidos en medicina deportiva: no hay ensayos en humanos que demuestren que el TB-500 repare articulaciones, tendones o músculos. La evidencia es de animales y testimonios.
Ver el estudio (revisión) →Información, no consejo médico. La evidencia científica refleja la calidad de los estudios.