Suplemento

Vitamina C intravenosa (altas dosis)

Ascorbato a dosis farmacológicas por vía intravenosa, estudiado como complemento en cáncer: bien tolerado y con señal de mejor calidad de vida y menos toxicidad de la quimio, pero SIN beneficio demostrado en supervivencia. No sustituye al tratamiento oncológico.

Categoría

Suplemento

Evidencia científica

Baja-moderada

Nº de hallazgos

Fuentes

Resúmenes propios · Estudios citados

Solo en entorno clínico y bajo supervisión oncológica, en ensayos hasta ~1,5 g/kg IV. La vía oral no alcanza concentraciones farmacológicas (los ensayos orales antiguos no mostraron beneficio).

Depende del caso; no hay una pauta única.

Precauciones

Contraindicada en déficit de G6PD (hemólisis), enfermedad renal y riesgo de litiasis (oxalato). Puede interferir con algunos quimioterápicos (p. ej. bortezomib) según datos preclínicos. Nunca como alternativa al tratamiento oncológico.

Efecto por objetivo · nivel de evidencia

Cáncer: calidad de vida y toxicidad de la quimioterapia

mejora (modesta) Baja-moderada estudios pequeños (A)

Resumen PDQ del NCI: a dosis farmacológicas el ascorbato actúa como pro-oxidante (genera H2O2) y es bien tolerado hasta ~1,5 g/kg. Dos estudios describen mejor calidad de vida y menos toxicidades; en cáncer de ovario (2014, 27 pacientes) añadido a carboplatino/paclitaxel redujo la toxicidad de la quimio. Estudios pequeños y sin diseño riguroso.

Ver el estudio (estudios pequeños) →

Cáncer: supervivencia y regresión tumoral

sin efecto claro Baja sin fase III (A)

Ningún ensayo de fase III ha demostrado beneficio en supervivencia. En páncreas (fase I con gemcitabina) solo enfermedad estable; en próstata no bajó el PSA ni hubo regresión; los ensayos aleatorizados con vitamina C oral no mostraron beneficio en síntomas ni supervivencia. Los datos de glioblastoma/pulmón son pilotos de 13-14 pacientes frente a controles históricos.

Ver el estudio (sin fase III) →

En profundidad

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A diferencia de la vitamina C oral, la intravenosa a dosis farmacológicas alcanza concentraciones plasmáticas milimolares y actúa como pro-oxidante: genera peróxido de hidrógeno que daña selectivamente células tumorales en cultivo. Ese es el fundamento de su estudio como complemento en cáncer.

Lo que dicen los ensayos en humanos (resumen PDQ del NCI): es bien tolerada hasta ~1,5 g/kg con cribado previo, y hay señal de mejor calidad de vida y menos toxicidad de la quimioterapia (cáncer de ovario, 2014). Pero ningún ensayo de fase III ha demostrado beneficio en supervivencia: en páncreas solo enfermedad estable, en próstata sin respuesta, y los ensayos orales antiguos fueron negativos. Contraindicada en déficit de G6PD y enfermedad renal; puede interferir con algunos quimioterápicos. Complemento en estudio, nunca alternativa al tratamiento oncológico.

NCI PDQ. Intravenous Vitamin C (PDQ) – Health Professional Version. NCBI Bookshelf NBK121338.

Información, no consejo médico. La evidencia científica refleja la calidad de los estudios.