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Suplemento

Bergamota

Cítrico (Citrus bergamia) cuyos polifenoles ayudan con el colesterol y los lípidos.
Categoría
Evidencia científica
Baja
Nº de hallazgos
1
Fuentes
Resúmenes propios · Estudios citados
Dosis recomendada y modo de uso
500–1.000 mg/día de extracto estandarizado.

Cómo tomarlo

500–1.000 mg/día de extracto estandarizado.

Seguridad

Bien tolerada.

Efecto por objetivo · nivel de evidencia

Bajar el colesterol

mejora Baja estudio (AA)

Reduce el colesterol/LDL

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En profundidad

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La bergamota es un cítrico que crece casi exclusivamente en la región de Calabria, al sur de Italia, donde el aceite esencial de su cáscara se ha usado durante siglos para aromatizar el té Earl Grey y como remedio popular para la digestión y el corazón; el jugo del fruto, mucho menos conocido fuera de Italia, contiene una mezcla única de polifenoles (brutieridina, melitidina, naringina, neohesperidina) con un perfil hipolipemiante que en la última década ha llamado la atención de cardiólogos y nutricionistas por su eficacia comparable a estatinas suaves.

El extracto de bergamota estandarizado (Bergamot Polyphenol Fraction, BPF) es la formulación que se ha estudiado clínicamente, con concentraciones definidas de los polifenoles activos que aseguran reproducibilidad de los efectos; los productos comerciales con respaldo clínico están estandarizados al 38-44 por ciento en polifenoles totales y son los que han mostrado los resultados publicados sobre perfil lipídico y metabolismo glucídico.

Perfil lipídico: la indicación más sólida

La evidencia más robusta de la bergamota es sobre el perfil lipídico: varios ensayos aleatorizados han mostrado reducciones del colesterol total del 15-20 por ciento, del LDL del 25-35 por ciento y de los triglicéridos del 20-30 por ciento, junto con aumentos del HDL del 10-15 por ciento, con dosis de 500-1.500 miligramos diarios de extracto estandarizado durante 30-180 días; estos efectos son cuantitativamente cercanos a los de las estatinas de baja potencia y excepcionales para un suplemento natural.

El mecanismo más plausible combina la inhibición de la HMG-CoA reductasa (la enzima diana de las estatinas) por la brutieridina y la melitidina, con efectos adicionales sobre la captación celular del LDL y sobre la actividad de la PCSK9; este perfil multimodal explica por qué el efecto hipolipemiante es mayor que el de otros polifenoles cítricos y por qué se mantiene a lo largo del tiempo sin pérdida de eficacia.

Glucemia y síndrome metabólico

En síndrome metabólico y diabetes tipo 2, varios ensayos han mostrado mejoras significativas en glucemia en ayunas, en HbA1c y en marcadores de resistencia a la insulina con uso prolongado a dosis de 500-1.300 miligramos diarios durante 12 a 24 semanas; el efecto se suma a la reducción del LDL para ofrecer una mejora cardiometabólica integral en personas con varios factores de riesgo simultáneos.

En hígado graso no alcohólico, los datos son prometedores con mejoras en transaminasas y en marcadores de inflamación hepática, aunque los estudios son pequeños y deben confirmarse en ensayos más amplios; el perfil hepatoprotector parece relacionado con efectos antioxidantes directos y con la mejora del metabolismo lipídico hepático que probablemente subyace al efecto sobre los triglicéridos plasmáticos.

Combinación con estatinas y otras intervenciones

Una aplicación interesante de la bergamota es su uso en personas que no toleran dosis altas de estatinas (por mialgia u otros efectos adversos) y que necesitan reducir su LDL más de lo que consiguen con dosis bajas: la combinación de estatina de baja dosis (10-20 mg de atorvastatina, por ejemplo) más bergamota a 500-1.000 mg/día puede ofrecer una reducción de LDL comparable a dosis altas de estatina sola, con mucha mejor tolerabilidad.

Cómo tomarla y precauciones

Las dosis estudiadas oscilan entre 500 y 1.500 miligramos diarios de extracto estandarizado al 38-44 por ciento en polifenoles totales (BPF), idealmente repartidos en una o dos tomas con las comidas durante al menos 30 días para evaluar respuesta sobre el perfil lipídico; los productos sin estandarización clara (extractos genéricos o «aceite de bergamota») no garantizan los efectos clínicos documentados con el BPF específico de los estudios.

Generalmente muy bien tolerada; los efectos adversos son raros y leves (molestias digestivas, ocasionalmente cefalea); las personas que toman estatinas deben tener precaución teórica por el efecto aditivo sobre la HMG-CoA reductasa (aunque en la práctica clínica esta combinación se usa precisamente para mejorar tolerabilidad), las que toman anticoagulantes deben tener precaución por el efecto antiagregante leve, y conviene evitarla en embarazo y lactancia por datos limitados.

Referencias

  1. Mollace, V. et al. (2011). Hypolipidemic and hypoglycaemic activity of bergamot polyphenols: from animal models to human studies. Fitoterapia 82, 3. doi:10.1016/j.fitote.2010.11.014
  2. Gliozzi, M. et al. (2013). Bergamot polyphenolic fraction enhances rosuvastatin-induced effect on LDL-cholesterol, LOX-1 expression and protein kinase B phosphorylation in patients with hyperlipidemia. Int J Cardiol 170, 2. doi:10.1016/j.ijcard.2013.10.041
  3. Toth, P.P. et al. (2016). Bergamot reduces plasma lipids, atherogenic small dense LDL, and subclinical atherosclerosis in subjects with moderate hypercholesterolemia. Front Pharmacol 6. doi:10.3389/fphar.2015.00299
  4. Cai, Y. et al. (2017). The role of citrus bergamia (bergamot) on glycaemic, lipid and oxidative profile in metabolic syndrome: a systematic review and meta-analysis. Phytother Res 31, 1. doi:10.1002/ptr.5765
  5. Mollace, V. et al. (2019). Bergamot polyphenolic fraction supplementation improves metabolic balance, endothelial function and maximal oxygen uptake in athletes. J Sports Med Phys Fitness 59, 12. doi:10.23736/S0022-4707.18.09135-9

Información, no consejo médico. La evidencia científica refleja la calidad de los estudios.

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