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Suplemento

Umckaloabo

Extracto de raíz de Pelargonium sidoides (EPs 7630), usado en infecciones respiratorias agudas.
Categoría
Evidencia científica
Moderada
Nº de hallazgos
1
Fuentes
Resúmenes propios · Estudios citados
Dosis recomendada y modo de uso
Extracto EPs 7630 según el preparado (p. ej. 30 gotas 3 veces/día) durante el proceso agudo.

Cómo tomarlo

Extracto EPs 7630 según el preparado (p. ej. 30 gotas 3 veces/día) durante el proceso agudo.

Seguridad

Generalmente bien tolerado; molestias digestivas y, raramente, alteraciones hepáticas. Cautela en hepatopatías.

Efecto por objetivo · nivel de evidencia

Defensas e infecciones

mejora Moderada meta-análisis (AAA)
Síntomas 1–2 días antes

Acorta y alivia la bronquitis aguda y el resfriado frente a placebo en revisiones sistemáticas.

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En profundidad

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El umckaloabo, también conocido como pelargonium sudafricano, es Pelargonium sidoides, una planta originaria de Sudáfrica cuya raíz se ha utilizado tradicionalmente por los zulúes para infecciones respiratorias y digestivas; en Europa, especialmente en Alemania, un extracto estandarizado etanólico de su raíz (EPs 7630, comercializado como Umckaloabo o Kaloba) está aprobado como medicamento herbal con indicación específica para bronquitis aguda, faringitis y otras infecciones respiratorias agudas en adultos y niños, una de las pocas plantas medicinales con perfil regulatorio formal y con respaldo clínico sólido en esta familia de indicaciones.

Los principios activos identificados son cumarinas (especialmente umckalin), proantocianidinas oligoméricas y compuestos fenólicos con actividad antiviral, antibacteriana suave y, principalmente, inmunomoduladora; el mecanismo de acción es múltiple y combina inhibición de la adherencia de patógenos a las células epiteliales respiratorias, estimulación de la actividad ciliar bronquial, modulación de citoquinas inflamatorias y efecto expectorante suave, una combinación que explica los efectos clínicos observados en infecciones respiratorias virales y bacterianas no complicadas.

Bronquitis aguda

La indicación con mejor evidencia es la bronquitis aguda en adultos: una revisión sistemática Cochrane publicada en 2013 con varios ensayos aleatorizados confirmó que el extracto EPs 7630 reduce significativamente la severidad de los síntomas, acelera la resolución de la tos y mejora la sensación general de bienestar comparado con placebo en bronquitis aguda no complicada, con magnitudes de efecto clínicamente relevantes y con perfil de tolerancia favorable.

Faringitis y rinosinusitis

En faringitis no estreptocócica y en rinosinusitis aguda, varios ensayos aleatorizados han mostrado reducciones significativas de severidad sintomática y aceleración de la recuperación con dosis estandarizadas durante 7-10 días, una indicación coherente con el mecanismo antiviral e inmunomodulador descrito y con respaldo regulatorio en Alemania para varias infecciones respiratorias superiores.

Infecciones respiratorias pediátricas

En infecciones respiratorias agudas en niños, especialmente bronquitis no neumónica, el extracto EPs 7630 ha mostrado eficacia significativa con un perfil de tolerancia favorable; varios ensayos pediátricos europeos lo han evaluado en escolares con catarros recurrentes y han documentado reducciones en duración de síntomas y en uso de medicación sintomática.

Cómo tomarlo y precauciones

Las dosis estudiadas son específicas del extracto estandarizado EPs 7630: en adultos, 30 gotas (1,5 ml) tres veces al día o 20 miligramos en comprimido tres veces al día, durante 7-10 días en infecciones agudas; en niños, dosis ajustadas por edad según las indicaciones del producto regulado; los productos no estandarizados o de origen no farmacéutico tienen eficacia muy variable y no son intercambiables con la formulación EPs 7630 que tiene la base clínica documentada.

Generalmente bien tolerado en cursos cortos; los efectos adversos más frecuentes son molestias digestivas leves (náuseas, diarrea), ocasionalmente erupción cutánea o, raramente, pequeño sangrado mucoso (epistaxis, encías) por efecto antiagregante leve a dosis altas; la consideración farmacológica más importante son los reportes esporádicos de hepatotoxicidad asociados al uso prolongado, suficientes para que las agencias regulatorias europeas hayan recomendado limitar el uso a cursos cortos (típicamente no más de 3 semanas continuadas) y suspender ante cualquier síntoma sugestivo de afectación hepática (ictericia, dolor abdominal, fatiga intensa); las personas con enfermedad hepática crónica deben evitarlo; las que toman anticoagulantes deben tener precaución por el efecto antiagregante leve; en embarazo y lactancia los datos son limitados y se desaconseja su uso por precaución; en niños debe usarse solo con formulación específica pediátrica y respetando las dosis ajustadas por edad.

Referencias

  1. Timmer, A. et al. (2013). Pelargonium sidoides extract for treating acute respiratory tract infections. Cochrane Database Syst Rev 10. doi:10.1002/14651858.CD006323.pub3
  2. Matthys, H.; Köhler, S.; Kamin, W. (2010). Safety and tolerability of EPs 7630 in clinical trials. Adv Ther 27, 12. doi:10.1007/s12325-010-0086-6
  3. Lizogub, V.G.; Riley, D.S.; Heger, M. (2007). Efficacy of a pelargonium sidoides preparation in patients with the common cold: a randomized, double blind, placebo-controlled clinical trial. Explore (NY) 3, 6. doi:10.1016/j.explore.2007.09.005
  4. Bachert, C. et al. (2009). Treatment of acute rhinosinusitis with the preparation from Pelargonium sidoides EPs 7630: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Rhinology 47, 1. PMID 19382493
  5. Kamin, W. et al. (2010). Efficacy and tolerability of EPs 7630 in children and adolescents with acute bronchitis – a randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter trial with a herbal drug preparation from Pelargonium sidoides roots. Int J Clin Pharmacol Ther 48, 3. doi:10.5414/cpp48184

Información, no consejo médico. La evidencia científica refleja la calidad de los estudios.

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